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Toxina Botulínica Tipo A

Neuronox

Una toxina estudiada cara a cara frente a la de referencia, con 36 meses de vida útil para planificar su inventario con tranquilidad.

La toxina botulínica tipo A de Medytox, aprobada en Corea del Sur desde 2006. Se guarda refrigerada o congelada, tiene 36 meses de vida útil y ensayos publicados frente a la toxina de referencia.

  • Aprobada desde2006, Corea del Sur
  • Vida útil36 meses
  • Glabela20 U en 5 puntos
  • Efectoinicia en 1 a 2 días
Ver ficha técnica
Neuronox, toxina botulínica tipo a
Profesional aplicando toxina botulínica en la glabela de una paciente

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Lo que podrá ofrecer en su consulta

  • Líneas de expresión del tercio superior

    Glabela, frente y patas de gallo, el tratamiento estético más solicitado en consulta.

  • Tercio inferior y cuello

    Mentón, comisuras, bandas platismales y masetero, según su criterio y formación.

  • Protocolos combinados

    La base de una armonización con rellenos y bioestimuladores en la misma visita.

  • Mantenimiento programado

    Un tratamiento que el paciente repite: una agenda de controles que fideliza.

Qué es y cómo funciona

Neuronox se une a la terminal nerviosa motora e inhibe la liberación de acetilcolina. Así bloquea la transmisión neuromuscular y relaja el músculo tratado. El efecto es reversible: el nervio se regenera y la transmisión se recupera.1

Es un complejo de toxina tipo A de aproximadamente 900 kDa, cepa Hall, en polvo liofilizado con albúmina humana y cloruro de sodio.2 Fuera de Corea se comercializa también como Meditoxin, Botulift, Siax, Acebloc y Cunox.3

Médica aplicando un tratamiento inyectable con acompañamiento de una colega

Ficha técnica

Fabricante
Medytox Inc., Corea del Sur
Principio activo
Toxina botulínica tipo A, cepa Hall
Presentación
Vial de 100 U, polvo liofilizado
Excipientes
0,5 mg de albúmina humana y 0,9 mg de cloruro de sodio por vial
Almacenamiento
2 a 8 °C, o congelado entre −15 y −5 °C
Vida útil
36 meses desde la fabricación
Diluyente
Solución salina 0,9 % sin conservantes

Reconstitución y aplicación en glabela

  1. Reconstituya

    Inyecte la solución salina al 0,9 % despacio, sin hacer espuma. Si el vacío del vial no aspira el diluyente, deséchelo.1

  2. Diluya según la zona

    En el inserto, 50 U en 1,25 ml dan 4 U por 0,1 ml. Para el vial de 100 U, la misma concentración se logra con 2,5 ml. Confírmelo con el inserto que trae su caja.1

  3. Aplique en glabela

    20 U en total, con aguja de 30G: 5 inyecciones de 0,1 ml (4 U por punto), dos en cada corrugador y una en el prócero. Inyecte al menos 1 cm por encima del reborde orbitario y lejos del elevador del párpado.1

  4. Respete los tiempos

    Use el vial reconstituido dentro de 24 horas, refrigerado a 2–8 °C, en un solo paciente. Deje al menos 3 meses entre sesiones con la dosis eficaz más baja.1

Valor para su práctica

Más que un producto: una línea de servicio

La toxina es la puerta de entrada de la medicina estética: es el tratamiento que más pacientes piden y el que más vuelven a pedir. Con Neuronox usted trabaja con una toxina estudiada frente a la de referencia y con un margen de almacenamiento que le permite comprar con tranquilidad y planificar su agenda.

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Por qué los profesionales lo eligen

  • Almacenamiento flexibleRefrigerado o congelado, con 36 meses de vida útil: más margen para manejar su inventario.13
  • Formulación conocidaComplejo de ~900 kDa con albúmina y cloruro de sodio, la misma clase de formulación de la toxina de referencia.2
  • Comparado cara a caraNo inferior a la onabotulinumtoxinA en glabela, patas de gallo, blefaroespasmo y parálisis cerebral, en ensayos publicados.4567
  • Perfil de seguridad documentado0,49 % de reacciones relacionadas en la farmacovigilancia posventa de glabela (812 pacientes, 2011–2015), sin eventos serios.1

Frente a su categoría

Atributos publicados por cada fabricante o por estudios, con la fuente de cada dato. Última revisión: 29 de octubre de 2026.

AtributoNeuronoxBotoxDysportXeominDaxxify
MoléculaComplejo, ~900 kDa2Complejo, 900 kDa8Tamaño no publicado8150 kDa, sin proteínas complejantes9150 kDa, sin albúmina10
ExcipientesAlbúmina humana y cloruro de sodio2Albúmina humana y cloruro de sodio12Albúmina humana y lactosa11Consulte el insertoPéptido RTP00410
Vial sin abrir2 a 8 °C o congelado12 a 8 °C12Consulte el insertoHasta 25 °C920 a 25 °C o 2 a 8 °C10

Las unidades de las distintas toxinas botulínicas no son intercambiables entre marcas: cada producto tiene su propia potencia y su propia pauta de dosificación.

Evidencia y respaldo

  • Won CH y colaboradores. Dermatologic Surgery, 2013.
    Fase III en líneas glabelares, 314 pacientes, 20 U: 93,7 % de respuesta a la semana 4 frente a 94,5 % con onabotulinumtoxinA, sin diferencias a las semanas 8, 12 y 16. El artículo describe el producto como toxina de la misma cepa; corresponde al ensayo de registro de Medytox.4
  • Lim JH y colaboradores. Journal of Dermatological Treatment, 2021.
    Patas de gallo, 220 pacientes en fase III, 24 U: 83 % de respuesta con Neuronox y con onabotulinumtoxinA; no inferior y con seguridad similar.5
  • Yoon JS, Kim JC, Lee SY. Korean Journal of Ophthalmology, 2009.
    Blefaroespasmo esencial, 60 pacientes: no inferior a la onabotulinumtoxinA.6
  • Bang MS y colaboradores. Developmental Medicine & Child Neurology, 2010.
    Pie equino en parálisis cerebral, 119 niños: no inferior a la onabotulinumtoxinA.7

Indicaciones y seguridad

Indicaciones

Aprobadas por el regulador coreano (MFDS): líneas glabelares moderadas a severas en adultos de 20 a 65 años; patas de gallo moderadas a severas (aprobada en 2019); blefaroespasmo esencial; pie equino por espasticidad en parálisis cerebral; espasticidad del miembro superior después de un accidente cerebrovascular.113 En Costa Rica aplican las indicaciones de su registro sanitario.

Inicio y duración del efecto

En glabela, el efecto empieza 1 a 2 días después de la inyección, aumenta durante la primera semana y dura unos 3 a 4 meses, según el inserto.1 La respuesta varía en cada paciente.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad a los componentes; trastornos de la unión neuromuscular (miastenia gravis, síndrome de Lambert-Eaton, ELA); embarazo y lactancia. Precaución con aminoglucósidos, relajantes musculares, anticolinérgicos y otros fármacos que afectan la transmisión neuromuscular.1

Eventos adversos

En el ensayo fase III de glabela, 10,9 % de reacciones relacionadas (ptosis palpebral 3,2 %). En la farmacovigilancia posventa, 0,49 % (cefalea 0,25 %), sin eventos serios. Advertencia de clase: posible diseminación del efecto de la toxina.1

Todo medicamento posee efectos secundarios. Este medicamento requiere receta médica. Consulte el inserto oficial.

Lo acompañamos con Neuronox

Con su pedido recibe la ficha técnica y las instrucciones oficiales del fabricante, y un asesor que le resuelve dudas técnicas y clínicas antes y después de la compra.

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Preguntas sobre Neuronox

¿Qué es Neuronox?

Es una toxina botulínica tipo A fabricada por Medytox Inc. en Corea del Sur, en vial de 100 U de polvo liofilizado. En Corea se comercializa como Meditoxin.

¿Cómo se almacena Neuronox?

Refrigerado entre 2 y 8 °C o congelado entre −15 y −5 °C, con 36 meses de vida útil desde la fabricación. Reconstituido, se usa dentro de 24 horas, refrigerado.

¿Cuál es la dosis de Neuronox en glabela?

Según el inserto, 20 U en 5 puntos de 4 U (0,1 ml cada uno): dos en cada corrugador y uno en el prócero.

¿Las unidades de Neuronox equivalen a las de otras toxinas?

No. Cada toxina botulínica tiene su propia potencia y su propia pauta de dosificación; las unidades no son intercambiables entre marcas.

¿Cómo compro Neuronox en Costa Rica?

MedAesthetics vende Neuronox a médicos, odontólogos y clínicas. Escríbanos por WhatsApp al +(506) 6047-8333 o déjenos sus datos en el formulario de contacto y un asesor le confirma disponibilidad y condiciones.

Fuentes

  1. Inserto de Meditoxin aprobado por el MFDS, Korea Pharmaceutical Information Center
  2. Medytoxin (Neuronox), capítulo técnico
  3. Medytox, ficha oficial de Neuronox
  4. Won et al., Dermatol Surg 2013
  5. Lim et al., J Dermatolog Treat 2021
  6. Yoon et al., Korean J Ophthalmol 2009
  7. Bang et al., 2010, citado por Medytox
  8. Botulinum neurotoxin formulations, Clin Cosmet Investig Dermatol
  9. Xeomin, estudio de estabilidad
  10. Daxxify, información de prescripción
  11. Dysport, información de prescripción
  12. Botox Cosmetic, información de prescripción
  13. Aprobación de patas de gallo, Daily Pharm 2019
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